Anvisa renova autorização de vacinas e medicamentos de uso emergencial
Para que sejam fabricados, produtos precisam de registro definitivo / Por Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil - Brasília ...
Para que sejam fabricados, produtos precisam de registro definitivo / Por Paula Laboissière – Repórter da Agência Brasil - Brasília ...
Testes com a vacina indiana não chegaram a começar no país / Por Karine Melo - Repórter da Agência Brasil ...
Imunizante é do laboratório chinês CanSino. Agência deve se manifestar em até sete dias úteis Na terça-feira (18) a Agência ...
Remédios são produzidos pelo laboratório Eli Lilly do Brasil Ltda A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebe pedido de ...
Mais cedo, área técnica havia defendido aprovação da CoronaVac / Por Wellton Máximo – Repórter da Agência Brasil - Brasília ...
Por enquanto, ainda não há pedidos na Anvisa para uso emergencial dos imunizantes no Brasil As vacinas que tiverem autorização ...
Agência esclareceu que a autorização é restrita a um público previamente definido, não substituindo o registro sanitário A Diretoria Colegiada ...
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